Además de la incertidumbre por no encontrar a sus familiares, ahora algunas integrantes del Colectivo Corazones Unidos en Busca de Nuestros Tesoros enfrentan una enfermedad. Durante la inspección de fosas clandestinas fueron infectadas por un hongo que las llevó hasta el hospital donde estuvieron internadas alrededor de dos meses y a la fecha llevan un mes en casa donde todavía no pueden hacer su vida normal.Sus síntomas son: dificultad para respirar, debilidad, taquicardias y no pueden caminar bien.La líder del Colectivo Corazones Unidos en Busca de Nuestros Tesoros también se contagió por una bacteria y aparte por el hongo. Comenta: “ahorita no puedo caminar bien, se me doblan las piernas, no respiro bien, no puedo hacer mis actividades laborales, ni realizar búsquedas, ni mis actividades en el colectivo”, dijo.Asegura que es muy difícil la situación porque han tenido que parar todas las actividades del colectivo hasta que ellas y varias compañeras se recuperen. “Estamos viviendo una situación muy difícil”, afirmó. Por otro lado, Conchita resultó afectada en Puerto Vallarta. “Caí muy grave al hospital”, comentó. A la fecha siguen incapacitadas junto con dos compañeras más.Algunas de las integrantes del Colectivo de Corazones Unidos en Busca de Nuestros Tesoros se han enfermado por hacer el trabajo que debería realizar la Fiscalía del Estado y por ello piden “una ley para que todas las madres que salgan a búsqueda queden protegidas en caso de cualquier siniestro, porque todas las personas que nos dedicamos a buscar a nuestros hijos en campo, estamos en constante peligro de quedar incapacitadas, por días o por meses, o hasta de perder la vida. Y que se les dé un apoyo para seguir subsistiendo cuando caigan en incapacidad, por hacer el trabajo que debe realizar la autoridad”, afirmó la lideresa del colectivo.“Nuestras búsquedas son intensas y corremos más riesgo porque son búsquedas de hasta un mes. Nosotras no nos movemos de ahí hasta sacar el último cuerpo, aunque la Fiscalía esté trabajando en el operativo, nosotras seguimos trabajando”, reafirmó.Primero tienen que encontrar los cuerpos para que pueda presentarse SEMEFO y la Fiscalía, es por eso por lo que corremos más peligro porque “nuestras búsquedas son de 15 días, 20 días o un mes”. La líder del colectivo dice que “al momento del operativo, ella está presente para revisar todas las labores que está haciendo Fiscalía y SEMEFO”. Si tiene duda de algún espacio, ella les dice para que sigan trabajando en esa área, mientras que las demás chicas están trabajando en los alrededores, y así han tenido “excelentes resultados”.“Pedimos al gobernador que se fije en esta situación porque cualquier tipo de incapacidad necesita también ser pagada por el gobierno ya que nosotros dejamos de percibir nuestros ingresos y no es justo que por hacer el trabajo que les corresponde a las autoridades, todavía tenemos que estar padeciendo (…) hasta enfermedades”.La líder del colectivo Corazones Unidos en Busca de Nuestros Tesoros reitera que se haga una ley que proteja a todas las madres que salgan a búsqueda, para que se les dé un apoyo para seguir subsistiendo mientras ellas se recuperan.Quien encabeza el colectivo se enfermó al momento de inspeccionar una fosa clandestina en Puerto Vallarta. En un principio fue a diferentes hospitales particulares, pero no daban con la enfermedad, y le recetaban medicinas caras que no daban resultados, antes de ingresar al hospital adecuado, cuando visitaban doctores particulares”.En el Centro Médico de Occidente fue donde lograron identificar la enfermedad. “Ahí fue donde me dijeron que era el hongo de la histoplasmosis”, detalló la líder que tiene seis años buscando a su hijo de 19 años. Aclaró que la enfermedad no se contagia a través de saliva por medio de estornudos o contacto físico, el hongo se contagia única y exclusivamente si la tierra está contaminada por el hongo y se aspira. A otras tres compañeras del Colectivo Corazones Unidos en Busca de Nuestros Tesoros que fueron a Puerto Vallarta, también se les ha diagnosticado padecimientos pulmonares por hongos y cuatro reportan síntomas similares desde que salieron de Puerto Vallarta, pero aún están en espera de ser diagnosticadas porque no cuentan con seguro y no han podido atenderse; en total son siete con éstos padecimientos.Otro caso es el de Conchita, quien estuvo en varios hospitales antes de ser hospitalizada en el Centro Médico, donde estuvo internada dos meses y lleva un mes en su casa sin poder hacer aún sus actividades cotidianas a causa del padecimiento. Hay una tercera persona diagnosticada de nombre Berenice.“Me acababan de dar de alta el viernes pasado, después de dos meses internada en el Hospital Civil, pero con diagnóstico reservado porque mis síntomas todavía siguen, el hongo sigue en el pulmón y sí estoy grave, no puedo caminar bien, lo hago con ayuda”, detalló esta madre que tiene buscando a su hijo también desde hace seis años.Las integrantes de Colectivo Corazones Unidos hicieron un llamado al gobernador de Jalisco para que las apoye en lo económico para subsistir mientras se recuperan y puedan hacer sus actividades normales, pues la mayoría de ellas son cabeza de su casa y no pueden trabajar. Si los lectores pueden apoyar económicamente esta iniciativa, lo pueden hacer a la cuenta Santander: 5579 1003 0583 0919.Finalmente, Conchita concluyó que “lamentablemente no tenemos ayuda de parte del Gobierno, lo que queremos es encontrar a nuestros hijos como sea y por eso tuvimos que intervenir, pero ahora que caímos en este estado hay muchas necesidades, la medicina está cara, a veces no hay el medicamento y hay que comprarlo ¿y quién ve por nosotras, el Gobierno o quién?”. Rodrigo Escobedo Sánchez, Jefe del Servicio de Infectología Adultos del Antiguo Hospital Civil de Guadalajara “Fray Antonio Alcalde”, explicó que la histoplasmosis puede afectar gravemente a los enfermos y llevarlos hasta terapia intensiva.“Ahí depende del sistema de defensa del paciente si se desarrolla solamente la enfermedad en el pulmón o se va a otras órganos, que muchas veces al entrar al torrente sanguíneo puede alojarse en vasos, puede alojarse en médula ósea y eso es lo que conocemos como histoplasmosis diseminada”, explicó.El especialista detalló que el tratamiento se diagnóstica en clínica y en hallazgo radiológico por alguna tomografía. “Cuando se diagnostica la enfermedad se requiere mínimo un año de tratamiento. Los primeros 15 días se da tratamiento agresivo por la vena, pero en cuanto el paciente mejora se puede ir a casa con tratamiento vía oral durante 12 meses”, añadió.Finalmente el doctor Rodrigo Escobedo recomendó el uso de cubrebocas e hidratación constante cuando se hacen trabajos como los de las madres buscadoras.“Cuando uno va a realizar este tipo de trabajos como escarbar, remodelar y construir, se debe utilizar cubrebocas; cuando ya lo inhalamos obviamente a nivel pulmonar se puede quedar ahí y ser histoplasmosis pulmonar, pero si no se diagnostica temprano en una semana el paciente puede requerir hasta terapia intensiva, estar intubado y muchas veces hasta se llega a tratamiento sustitutivo renal con una diálisis”, aseguró. La histoplasmosis es una enfermedad infecciosa causada por la inhalación de esporas de un hongo llamado “Histoplasma capsulatum”. La histoplasmosis no es contagiosa, no puede ser transmitida de una persona o animal enfermo a alguien sano. Este tipo de hongo normalmente se encuentra en las excretas de animales como murciélagos y palomas. También se encuentra en cuevas, fosas y casas antiguas con habitaciones altas y húmedas. CT
