Viernes, 20 de Mayo 2022

COVID: Regulador de la UE recomienda autorizar la píldora de Pfizer

La Agencia Europea de Medicamentos indicó que el uso del Paxlovoid podría ayudar a evitar enfermedades graves y hospitalizaciones

Por: AP .

Se tiene previsto que las píldoras de Pfizer y de Merck sean efectivas contra la variante ómicron. EFE/P. Adhikary

Se tiene previsto que las píldoras de Pfizer y de Merck sean efectivas contra la variante ómicron. EFE/P. Adhikary

La Agencia Europea de Medicamentos recomendó que el medicamento antiviral contra el coronavirus de Pfizer sea autorizado para su uso en la Unión Europea de 27 naciones miembros, la primera ocasión en que emite una recomendación para una píldora contra el COVID-19.

En un comunicado emitido el jueves, el regulador de medicamentos de la UE indicó que autorizar el uso del Paxlovoid de Pfizer podría ayudar a las personas que contrajeron el COVID-19 a evitar una enfermedad grave y ser hospitalizados. El comité de expertos de la agencia recomendó que la píldora sea administrada a adultos que no requieren oxígeno y que corren un mayor riesgo de desarrollar síntomas graves.

El medicamento fue autorizado por los reguladores de Estados Unidos y Gran Bretaña a finales de diciembre, aunque las autoridades señalaron que los suministros serían sumamente limitados.

También se espera que pronto se autorice una píldora antiviral de Merck. Pero el fármaco de Pfizer seguramente será la opción preferida debido a sus leves efectos secundarios y a su mayor efectividad, tal y como sugieren los estudios, que incluyen una reducción de casi el 90% de las hospitalizaciones y muertes entre los pacientes con más probabilidades de enfermar gravemente.

Se tiene previsto que las píldoras de Pfizer y de Merck sean efectivas contra la variante ómicron debido a que no atacan la proteína de pico, donde residen la mayoría de las mutaciones preocupantes de la variante.

JM

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