Viernes, 16 de Abril 2021

COVID-19: Vacuna de Johnson & Johnson recibe autorización de la FDA

A diferencia de la vacuna de Pfizer y la de Moderna, la fórmula de Johnson & Johnson es de una sola dosis y no dos

Por: Patricia Gallardo Name

La nueva vacuna ha demostrado un porcentaje de efectividad de hasta el 85% en casos severos. EFE/ARCHIVO

La nueva vacuna ha demostrado un porcentaje de efectividad de hasta el 85% en casos severos. EFE/ARCHIVO

La vacuna para el COVID-19 creada por el laboratorio de Johnson & Johnson recibió este sábado la autorización de emergencia por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para iniciar su aplicación en ese país.

A diferencia de la vacuna de Pfizer y la de Moderna, ambas aprobadas por la FDA, la fórmula de Johnson & Johnson es de una sola dosis y no dos.

De acuerdo a información publicada por el New York Times, la empresa se ha comprometido a entregar más de 100 millones de dosis en Estados Unidos para finales del mes de junio. Esto, combinado a las más de 600 millones de dosis de Pfizer-BioNtech y la vacuna de Moderna será suficiente para cubrir y administrar el medicamento a toda la población adulta de ese país.

Esta nueva vacuna ha demostrado un porcentaje de efectividad de hasta el 85% en casos severos y un 100% para evitar las hospitalizaciones y muertes por la enfermedad.

JM

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