Internacional
Dan luz verde a vacuna contra el virus A H1N1
La FDA garantizó que la vacuna se administrará de forma gratuita a partir de octubre
WASHINGTON, E.U.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó las solicitudes de cuatro fabricantes de la vacuna de la gripe A H1N1 y garantizó que se administrará de forma gratuita a partir de octubre.
La secretaria de Salud, Kathleen Sebelius, hizo el anuncio durante una sesión en el Comité de Energía y Comercio de la Cámara de Representantes, en la que concretó que las licencias se han concedido a cuatro de los cinco laboratorios que habían presentado su versión de la vacuna.
La secretaria confirmó que las vacunas se administrarán en los centros autorizados “sin costo alguno para los estadounidenses”, aunque advirtió que los proveedores podrían cobrar una cantidad por imponerla.
“El programa de vacunación a gran escala comenzará a mediados de octubre y los primeros suministros estarán disponibles la primera semana del mes”.
Sebelius convirtió así en predicción lo que ayer ya había manifestado como esperanza: que la vacuna comience a llegar a la población estadounidense semanas antes de lo inicialmente previsto.
El director del Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés), Thomas Frieden, coincidió con la estimación de la secretaria de que las primeras dosis deberían estar disponibles “en alrededor de tres semanas”.
Las dosis más tempranas se administrarán a la población considerada de riesgo por el CDC, que incluye a las mujeres embarazadas, los menores de 24 años, las personas que cuidan de bebés, los trabajadores del sector sanitario y aquellos con condiciones médicas preexistentes.
En total, estos grupos suman alrededor de 160 millones de personas en el país, lo que agotaría la mayor parte del suministro de vacunas contratado por el Gobierno estadounidense.
La vacuna se administrará o bien mediante una inyección elaborada con el propio virus muerto de A H1N1, o con un “spray” nasal hecho con virus vivo y debilitado, según la secretaria de Salud.
Sebelius añadió que una serie de ensayos clínicos tratan de comprobar si existe “algún tipo de daño” relacionado con ponerse la vacuna de la gripe estacional, que ya está disponible, al mismo tiempo que la vacuna para el brote de la variante A.
El pasado viernes, el Departamento de Salud confirmó que los ensayos clínicos de una vacuna monodosis en adultos sanos estaban resultando en una “robusta respuesta inmune” sólo 10 días después de su administración.
La secretaria de Salud, Kathleen Sebelius, hizo el anuncio durante una sesión en el Comité de Energía y Comercio de la Cámara de Representantes, en la que concretó que las licencias se han concedido a cuatro de los cinco laboratorios que habían presentado su versión de la vacuna.
La secretaria confirmó que las vacunas se administrarán en los centros autorizados “sin costo alguno para los estadounidenses”, aunque advirtió que los proveedores podrían cobrar una cantidad por imponerla.
“El programa de vacunación a gran escala comenzará a mediados de octubre y los primeros suministros estarán disponibles la primera semana del mes”.
Sebelius convirtió así en predicción lo que ayer ya había manifestado como esperanza: que la vacuna comience a llegar a la población estadounidense semanas antes de lo inicialmente previsto.
El director del Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés), Thomas Frieden, coincidió con la estimación de la secretaria de que las primeras dosis deberían estar disponibles “en alrededor de tres semanas”.
Las dosis más tempranas se administrarán a la población considerada de riesgo por el CDC, que incluye a las mujeres embarazadas, los menores de 24 años, las personas que cuidan de bebés, los trabajadores del sector sanitario y aquellos con condiciones médicas preexistentes.
En total, estos grupos suman alrededor de 160 millones de personas en el país, lo que agotaría la mayor parte del suministro de vacunas contratado por el Gobierno estadounidense.
La vacuna se administrará o bien mediante una inyección elaborada con el propio virus muerto de A H1N1, o con un “spray” nasal hecho con virus vivo y debilitado, según la secretaria de Salud.
Sebelius añadió que una serie de ensayos clínicos tratan de comprobar si existe “algún tipo de daño” relacionado con ponerse la vacuna de la gripe estacional, que ya está disponible, al mismo tiempo que la vacuna para el brote de la variante A.
El pasado viernes, el Departamento de Salud confirmó que los ensayos clínicos de una vacuna monodosis en adultos sanos estaban resultando en una “robusta respuesta inmune” sólo 10 días después de su administración.