Un equipo internacional de investigadores comprobó en modelos "in vitro" el papel clave y determinante que una proteína tiene en el desarrollo del cáncer de endometrio y en el riesgo de que se produzca metástasis.Los científicos identificaron que la baja expresión de la proteína C1GALT1 está relacionada con una mayor agresividad de este tipo de cáncer, por lo que su investigación podría facilitar nuevos hallazgos en el manejo de este tipo de tumores. Los resultados del estudio, liderado por Rodrigo Barderas y Ana Montero de la Unidad Funcional de Investigación en Enfermedades Crónicas del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), fueron publicados en la revista Cellular Oncology.El estudio, cuyos resultados se han validado en muestras de pacientes, se llevó a cabo de manera conjunta con equipos de la Universidad Complutense de Madrid y el Hospital La Paz, y colaboraron además investigadores de la Tufts University de Estados Unidos y del Instituto de Salud de Luxemburgo.El cáncer de endometrio, según destacó el ISCIII, es un tumor que representa más de 90% de los cánceres de útero. El pronóstico suele ser positivo, con altas posibilidades de curación, pero algunos subtipos pueden ser graves y causar metástasis.Las diferentes líneas celulares de cáncer de endometrio son un buen modelo para estudiar "in vitro" la aparición y desarrollo de este tipo de tumores, y en este caso los investigadores trabajaron con un tipo de células (ECC-1) como modelo de cáncer de endometrio de bajo grado, para analizar en el laboratorio la relación de diversas proteínas con el desarrollo y progresión de este tipo de cáncer.Los resultados de este estudio permiten aumentar el conocimiento de las alteraciones genéticas y proteicas que podrían ser causantes del cáncer de endometrio.El Instituto de Salud Carlos III ha subrayado que al tratarse de pruebas llevadas a cabo en laboratorio, serán necesarias más investigaciones con modelos animales y muestras de tejidos de pacientes para confirmar la asociación entre la expresión baja de esa proteína y el desarrollo de tumores endometriales y el mayor riesgo de fenotipos agresivos ligados a metástasis y peor pronóstico clínico.
