Andrea Almanza, de cuatro años, fue diagnosticada con cáncer en mayo del año pasado. Comenzó con una bolita en el abdomen, dejó de comer y tenía dolor. Era un tumor de hepatoblastoma: el tipo de cáncer de hígado infantil más común.Su tratamiento ha sido difícil, pues después de haber creído vencerlo con cirugía, el tumor reapareció y ahora se encuentran en quimioterapias de nuevo.Para realizar su tratamiento, viajaba hasta dos horas desde su domicilio, en Tlajomulco, pero, al ver que no era sostenible para la salud de Andrea, hace un par de meses Sandra, su mamá, decidió mudarse a un lugar más cercano al Hospital Civil Juan I. Menchaca. Pero el gasto aumentó, sobre todo por la renta.“Los niños no entienden la gravedad de la enfermedad porque, por ejemplo, no puede exponerse mucho al sol. Pero los padres sí sabemos y es un proceso muy difícil, moral, sentimental y económicamente. En lo último buscamos apoyos de una u otra forma para comprar las medicinas”, compartió Sandrá.Este miércoles, la familia de Andrea fue una de las 172 sin derechohabiencia en Jalisco que fue beneficiada con la estrategia de Cobertura Universal contra el Cáncer Infantil, para la cual se erogaron 360 millones de pesos.Esta incluye traslados, nutrición, alojamiento y apoyo de 20 mil pesos para las necesidades que surjan. Además de garantizar los medicamentos para todos. Esto, destacó el gobernador, buscarán que sea ley.Mónica Magaña, diputada local, detalló que la Ley de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes ya se encuentra en la etapa final con cuatro puntos prioritarios: garantizar atención integral, registro nominal de los niños y sus familias, que continúen su educación -pese a estar en el hospital- con la coordinación de las Secretarías de Educación y Salud, así como fomentar las investigaciones.“En la ley estamos garantizando –también- la participación de las organizaciones civiles y su incidencia real en las decisiones, con la propuesta de hacer un frente estatal y de colaboración para la atención al cáncer. Nosotros vamos de paso, vamos a garantizar mecanismos para que no llegue cualquier otra persona y lo tire, ni quede a voluntad política”, detalló.Además, añadió que se encuentran en la recta final de la aprobación de la ley: “esperamos que todo el Congreso se una”. También hizo un llamado al gobierno federal, pues, señaló, aún hay niños que no atienden.Además del monto erogado para la atención a los pacientes, 80 millones de pesos más fueron invertidos por parte de la iniciativa privada para renovar los pisos 7 y 8 del Hospital Civil nuevo, “Juan I. Menchaca”. Pero también otros 40 millones para el piso de niños quemados.En estos pisos la renovación es total, como en las instalaciones eléctricas, los plafones y equipamiento nuevo. Alberto Esquer, secretario del Sistema de Asistencia Social, detalló que ya hay 50% de avance, con la meta de terminarlo y ponerlo en marcha este año, junto con los quirófanos para trasplante de médula.En estos habrá cuatro tipos de atenciones: quimioterapias, radioterapias, trasplantes de médula y hospitalización para los casos más delicados con más de 24 camas de atención.GC
