Un grupo de científicos individualizó los genes que dan forma a nuestros huesos e identificó las variantes y características que se asocian a algunas de las enfermedades del esqueleto.Una investigación encabezada por la Universidad de Texas en Austin (EU), y publicado en la revista Science, reveló nuestro pasado evolutivo y abrió una senda para que en el futuro los médicos puedan predecir mejor el riesgo de que las personas desarrollen problemas como el dolor de espalda o la artritis.Hace unos seis millones de años, nuestros ancestros comenzaron a caminar sobre dos piernas, lo que hizo que los primates se adaptaran a diversos entornos y liberaran las manos para usar herramientas, acelerando el desarrollo cognitivo.El esqueleto de los humanos modernos tiene propiedades anatómicas específicas como los brazos más cortos en relación con las piernas, el cuerpo y la pelvis estrechos y la orientación vertical de la columna vertebral.El equipo buscó determinar qué cambios genéticos subyacen en las diferencias anatómicas que son claramente visibles en el registro fósil que condujo a los humanos modernos, desde los australopithecus hasta los neandertales. Los expertos identificaron, además, variantes genéticas y características de las proporciones esqueléticas que se asocian a enfermedades musculoesqueléticas.Las personas con una mayor relación entre la anchura de la cadera y la altura tenían más probabilidades de padecer artrosis y dolor de cadera, mientras que aquellas con una mayor proporción entre la longitud del fémur y la altura tenían más probabilidades de desarrollar artritis en las rodillas, dolor y otros problemas de rodilla.En tanto, una mayor proporción entre la longitud del torso y la altura hace más posible desarrollar dolor de espalda.Estos conocimientos podrían ayudar a los investigadores a idear nuevas formas de prevenir y tratar estas condiciones debilitantes, explicó la Universidad de Columbia (EU).“Las proporciones esqueléticas afectan a todo, desde nuestro modo de andar a cómo nos sentamos y tiene sentido que sean factores de riesgo en estos trastornos”, indicó el autor principal de estudio Eucharist Kun de la Universidad de Austin.Los investigadores crearon también el primer mapa de las regiones genómicas responsables de los cambios esqueléticos en los primates que condujeron a la marcha erguida y que dan forma al esqueleto, desde la anchura de los hombros hasta la longitud de las piernas o la longitud del torso.El mapa revela que los genes que subyacen a las transiciones anatómicas observadas en el registro fósil fueron fuertemente influenciados por la selección natural y proporcionaron a los primeros humanos una ventaja evolutiva.Así, identificaron 145 loci genéticos (zonas específicas de un gen), de los que solo unos pocos eran conocidos, asociados con las proporciones del esqueleto.Muchas de esas zonas coincidían con regiones "aceleradas" del genoma humano, que han evolucionado rápidamente en comparación con las mismas regiones en los grandes simios.Sin embargo, en las regiones aceleradas se encontraron pocos genes relacionados con el corazón, el sistema inmunitario, el metabolismo y otros rasgos."Lo que vemos es la primera prueba genómica de que hubo una presión selectiva sobre las variantes genéticas que afectan a las proporciones del esqueleto, lo que permitió la transición de la marcha basada en los nudillos a la bipedestación", destacó Vagheesh Narasimhan, de la Univesidad de Columbia.Para estudiar la base genética de los cambios en las proporciones del esqueleto, los investigadores usaron modelos de aprendizaje profundo para analizar 30 mil radiografías de cuerpo completo procedentes del Biobanco de Reino Unido.
