Nuvaxovid es la primera vacuna en Estados Unidos, que es elaborada con una metodología nueva e inexplorada en los tratamientos antiCovid. La nueva metodología está basada en la proteína espícula del SARS-CoV-2, y promete ser eficaz contra el COVID, además, debido a que es de fácil refrigeración y no necesita de sistemas complejos de enfriamiento, puede ser de gran utilidad para los países más necesitados.Esta vacuna fue desarrollada por el laboratorio Novavax, fue aprobada por la Comisión Europea, luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó su uso debido al alto nivel de protección que ofrece, por lo que pronto se unirá al mercado farmacéutico.Actualmente, la vacuna está marcada para empleo de emergencia, pero será aplicada por primera vez a personas que tengan contraindicados los inóculos que están disponibles, así como en quienes no han completado su esquema de vacunación debido a reacciones adversas ante los biológicos elaborados con ARN mensajero (ARNm), como lo son las vacunas de Pfizer y Moderna.La vacuna Nuvaxovid, que será probada primeramente en España, se distingue del resto por contener la proteína de espícula del COVID, una metodología distinta a las que se usan actualmente.Según el Servicio de Información y Noticias Científicas (SINC), los biológicos antiCOVID de ARNm introducen en las células humanas instrucciones genéticas para producir proteína del SARS-CoV2, de manera que se crean anticuerpos que apoyan en la defensa contra la infección, pues al entrar en contacto con la vacuna obtienen la capacidad de recordar su estructura al momento de enfrentar al virus real.En el caso del preparado de Nuvavax, el paciente es inyectado directamente con la proteína S del virus, además la farmacéutica recurrió a un compuesto obtenido de un árbol Quillaja saponaria, que estimula la respuesta inmunitaria.Esta vacuna se suministrará en dos dosis, con tres semanas entre una y otra.Los ensayos clínicos consistieron en la aplicación de la vacuna y un placebo a los voluntarios, sin que ellos supieran con cuál de los dos se les inoculó.El primer estudio se realizó en Estados Unidos y México, dando como resultado una eficacia del 90,4%, el segundo estudio se realizó en Reino Unido con una eficacia de 89,7%.Por lo que la nueva vacuna fue aprobada por la EMA y por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, sin embargo, la AEMPS aclaró que los ensayos se llevaron a cabo mientras circulaba la cepa original del COVID, junto a las variantes alfa y beta, por lo que se desconoce su pueda servir para enfrentar a ómicron, pues aún no estaba circulando.Cabe mencionar que las reacciones adversas que se registraron fueron molestias en el lugar de la inyección, jaqueca, dolor muscular y articulaciones, cansancio, náuseas y vomito, mismos síntomas que ya se presentan con las otras vacunas.Se reportó que aún no hay información respecto al periodo de inmunidad, o si la vacuna reduce la transmisión del virus entre personas."Todavía no se conoce en qué medida las personas vacunadas podrían ser portadoras del virus y propagarlo", señaló la EMA.También se señaló que a lo largo del estudio, no se encontraron efectos adversos adicionales en personas que ya hubieron padecido COVID.La Organización Mundial de la Salud (OMS), dijo que la nueva vacuna será un impulso para lograr inmunizar a los países de bajos recursos.DO
