Miércoles, 05 de Octubre 2022

COVID: La EMA autoriza uso de emergencia de pastilla antiCOVID de Pfizer

La Agencia Europea permitió que los estados miembros utilicen Paxlovid antes de su aprobación formal, debido al aumento de casos de COVID

Por: AFP .

Paxlovid es una combinación de una nueva molécula, el compuesto PF-07321332 y el antiretroviral ritonavir, que se utiliza contra el virus del sida. EFE / ARCHIVO

Paxlovid es una combinación de una nueva molécula, el compuesto PF-07321332 y el antiretroviral ritonavir, que se utiliza contra el virus del sida. EFE / ARCHIVO

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) permitió este jueves que los estados miembros utilicen la pastilla contra el COVID-19 de Pfizer, antes de su aprobación formal, una medida de emergencia frente a la nueva ola de contagios.

Pfizer indicó esta semana que la píldora, que reduce las hospitalizaciones y las muertes de personas de riesgo en un 90%, debería resistir a la nueva variante ómicron.

"El fármaco, que aún no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad", dijo la EMA en un comunicado.

La agencia explicó que emitió esta recomendación para apoyar a las autoridades nacionales que puedan decidir una utilización anticipada del medicamento, por ejemplo ante un alza de los contagios y las muertes por COVID en la Unión Europea.

Este tratamiento, denominado Paxlovid, es una combinación de una nueva molécula, el compuesto PF-07321332 y el antiretroviral ritonavir, que se utiliza contra el virus del sida.

"Paxlovid debería ser administrada lo antes posible tras el diagnóstico del COVID-19 en los cinco primeros días desde el inicio de los síntomas", indicó la EMA que agregó que el tratamiento debe extenderse durante cinco días más.

Los efectos secundarios más comunes son perturbaciones en el gusto, diarrea y vómitos. Este compuesto no debe ser administrado a mujeres embarazadas y la lactancia debe ser interrumpida, en caso de su utilización.

La EMA lanzó el 13 de diciembre un examen acelerado de una autorización de comercialización.

La agencia sanitaria ya emitió una aprobación de emergencia similar para la pastilla rival, del laboratorio Merck.

GC

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