Jueves, 23 de Octubre 2025
Jalisco | Es considerada una enfermedad rara

Estudian progeria en niños y adultos jóvenes

Es una enfermedad genética que afecta a uno de cada cuatro millones de habitantes

Por: NTX

GUADALAJARA, JALISCO.- Investigadores de la división de genética del Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO) del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) destacaron peculiares procesos de envejecimiento en niños y adultos jóvenes.  

Afirmaron que ni en la medicina ni en la cosmética se ha encontrado cómo hacerlos reversibles y se refirieron a diversos síndromes, como el de Werner, que propician el envejecimiento prematuro en personas no mayores a los 40 años.  

Asimismo, señalaron que el denominado progeria afecta a niños menores de tres años.  

La progeria se detecta a partir del primer año de edad, las primeras manifestaciones físicas son caída del cabello, pérdida de dentadura, piel arrugada y manchas cutáneas, expusieron.  

A nivel orgánico también se registra un envejecimiento acelarado en órganos como corazón y a nivel musculo-esquelético.  

Los niños con progeria suelen enfermar de diversos padecimientos que, por lo regular afectarían a personas adultas o de la tercera edad, como hipertensión arterial.  

La expectativa de vida de estos pequeños es limitada y suelen fallecer entre los 14 y 15 años de edad, por infartos al miocardio o complicaciones derivadas de la esclerosis múltiple.  

La enfermedad es de origen genético y afecta a uno de cada cuatro millones de habitantes, según las últimas estimaciones de esta patología, que corresponde al grupo de enfermedades raras.  

En los últimos 33 años se han detectado tres casos de progeria en el Hospital de Pediatría del IMSS en Jalisco, el último hace aproximadamente dos años y medio. Los investigadores del CIBO estiman que a nivel mundial existen unos 250 casos.  

Este 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras y el CIBO ha contribuido a la detección temprana y oportuna de estas patologías, con diversos trabajos de investigación.  

Principalmente en materia de enfermedades lisosomales como la enfermedad de Gaucher (acumulación de depósitos grasos en órganos y huesos) y de Fabry (acumulación de lípidos en vasos sanguíneos).  

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