Tecnología
Estudiarán seguridad de fármacos consumidos durante embarazo
Los funcionarios de salud de Estados Unidos planean estudiar la seguridad de las medicinas tomadas durante el embarazo
WASHINGTON, EU.- Los funcionarios de salud de Estados Unidos planean estudiar la seguridad de las medicinas tomadas durante el embarazo, con el fin de utilizar la información en futuras regulaciones y en la práctica médica, dijo la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
La agencia federal mencionó como argumentos la falta de ensayos clínicos para determinar cómo afectan los fármacos a las madres y a los bebés por nacer y señaló que colaborará con otros investigadores en el nuevo estudio, denominado Programa de Evaluación del Riesgo por Exposición a Medicación en el Embarazo.
La FDA dijo que los datos muestran que alrededor de dos tercios de las mujeres que dan a luz a un bebé consumen al menos una medicina de venta bajo receta durante la gestación.
"Los resultados de estos estudios brindarán información valiosa para las pacientes y los médicos a la hora de tomar decisiones sobre la medicación durante el embarazo", indicó en un comunicado Gerald Dal Pan, director del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
El programa extraerá datos de 11 sitios de investigación que cuentan con información sobre la atención médica de alrededor de 1 millón de nacimientos de un período de siete años, desde el 2001.
La FDA no detalló cuándo se completará el estudio de seguridad.
La agencia federal mencionó como argumentos la falta de ensayos clínicos para determinar cómo afectan los fármacos a las madres y a los bebés por nacer y señaló que colaborará con otros investigadores en el nuevo estudio, denominado Programa de Evaluación del Riesgo por Exposición a Medicación en el Embarazo.
La FDA dijo que los datos muestran que alrededor de dos tercios de las mujeres que dan a luz a un bebé consumen al menos una medicina de venta bajo receta durante la gestación.
"Los resultados de estos estudios brindarán información valiosa para las pacientes y los médicos a la hora de tomar decisiones sobre la medicación durante el embarazo", indicó en un comunicado Gerald Dal Pan, director del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
El programa extraerá datos de 11 sitios de investigación que cuentan con información sobre la atención médica de alrededor de 1 millón de nacimientos de un período de siete años, desde el 2001.
La FDA no detalló cuándo se completará el estudio de seguridad.