Mejoran tratamiento contra hemofilia

CIUDAD DE MÉXICO.- En el marco del día mundial de la hemofíalia se anunciaron avances y desafíos en el tratamiento de esta enfermedad, clasificada como un trastorno de la coagulación que afecta a uno de cada 5 mil varones nacidos vivos en el mundo.

Entre los desafíos está lograr el desuso de los componentes sanguíneos empleados actualmente, los cuales pueden poner en riesgo la salud de los pacientes, así como dotar a los enfermos de las medicinas y las dosis adecuadas, a fin de reducir la incidencia de discapacidad.

Actualmente se está tratando a los pacientes con un factor VIII recombinante que ofrece mejores beneficios, señala Carlos Gaitán, quien padece hemofilia.

Esta enfermedad se caracteriza principalmente por sangrados frecuentes y prolongados, debido principalmente  a una carga genética que se asocia con un desorden ligado al cromosoma x por lo que se manifiesta en los hombres.

De acuerdo con los especialistas, el cromosoma x contiene los genes para la producción del factor VIII y el factor IX, relacionados con la coagulación de la sangre. En este caso, la mujer es portadora de la enfermedad y para manifestarla necesitaría dos copias del gen defectuoso, lo cual es poco probable. El varón es quien la padece, transmitiéndola a su  descendencia.

En México en 2007, existía un registro de 3 mil 387 pacientes con hemofilia (datos de la Federación Mexicana de Hemofilia), de los cuales 63% son atendidos en el IMSS y el resto en las diferentes instituciones. De éstos pacientes, sólo el 25% recibe un tratamiento adecuado de acuerdo con las directrices de la Federación Mundial de la Hemofilia (WFH – World Federation of Hemophilia).

Sin embargo, para 2009, según reportes de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, la suma ascendió a 6 mil personas, aunque sólo están censados 4 mil 200.
Se estima que  49% de los afectados son menores de 18 años y sólo las personas que tienen seguridad social tienen acceso a un tratamiento adecuado con medicamentos seguros.

El mayor riesgo que sufren los pacientes con hemofilia es el riesgo de contagiarse de otras enfermedades por transfusión, indica Martha Monteros, presidenta de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana.

Además de que 70% de los pacientes presentan algún tipo  de discapacidad  en piernas o brazos debido a que no cuentan con un  esquema de atención médica adecuada.

Las persona sin seguridad social son atendidos con componentes sanguíneos, los cuales son inactivos viralmente, por lo que reciben un tratamiento altamente riesgoso, pues pueden contraer el VIH o hepatitis C.

Además, la tasa de mortalidad de los pacientes que son atendidos fuera de los centros hospitalarios se incrementa en un 70%. Por ello es importante lograr un mejor esquema de tratamiento, señaló Martha Monteros.