Jalisco
IMSS Jalisco investiga marcadores genéticos de leucemia en pacientes
En zonas en donde prolifera el uso de productos para fumigación o en zonas tabacaleras aumenta la incidencia de pacientes con la enfermedad
GUADALAJARA, JALISCO (04/ENE/2011).- El Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO) del Instituto Mexicano del Seguro Social (
IMSS) Jalisco, investiga el desarrollo de leucemia a partir de marcadores genéticos encontrados en población derechohabiente.
Investigadores del CIBO explicaron que la leucemia es una patología que puede tener origen genético o ambiental o bien una combinación de ambos factores; por lo regular se detecta en pacientes adultos, aunque últimamente se ha identificado con más frecuencia en niños.
De hecho, consideraron que las posibilidades de cura son mayores en pacientes pediátricos que en adultos.
Estimaron que en Hospitales del IMSS Jalisco se diagnostican aproximadamente 300 casos nuevos de leucemia anualmente en pacientes de ambos grupos de edad.
Añadieron que en zonas en donde prolifera el uso de productos para fumigación en plantas o en zonas tabacaleras aumenta la incidencia de pacientes con leucemia.
El estudio, realizado a 10 familias con antecedentes de leucemia y nueve sin historial de la enfermedad, encontró alteraciones genéticas en ambos grupos que por lo regular están presentes en personas que presentan el padecimiento. Se trata de un gen híbrido BCR/ABL.
Es decir, en el grupo de familias con antecedentes, el 30 por ciento de personas presentó dicho marcador, mismo porcentaje que en el grupo de familias sin antecedentes de leucemia, lo que significa que el marcador genético puede estar presente en individuos sanos.
El grupo de familias con antecedentes de leucemia fue conformado por 52 personas y el de no antecedentes por 45, en ambos se integraron con niños y adultos. Es importante mencionar que en la mayoría de los casos de las familias con historial de leucemia el paciente afectado era un menor de edad.
De estos resultados preliminares se generaron diversas líneas de investigación respecto al comportamiento y desarrollo de la enfermedad.
La hipótesis es que si el hecho de portar el marcador genético puede representar para el individuo la posibilidad de que en varios años padezca leucemia como tal o si la composición de sus genes sea capaz de destruir células leucémicas o cancerígenas al paso del tiempo y con ello evitar que se desarrolle la patología.
El hecho de que el marcador esté presente en ambas familias, en individuos sanos, generará un trabajo de investigación en base a seguimiento de los pacientes para determinar por qué la enfermedad se desarrolla en unas personas y en otras no.
Para la metodología del estudio preliminar fue necesario tomar una muestra sanguínea en cada integrante de las familias que fueron monitoreadas para esta investigación.
Investigadores del CIBO explicaron que la leucemia es una patología que puede tener origen genético o ambiental o bien una combinación de ambos factores; por lo regular se detecta en pacientes adultos, aunque últimamente se ha identificado con más frecuencia en niños.
De hecho, consideraron que las posibilidades de cura son mayores en pacientes pediátricos que en adultos.
Estimaron que en Hospitales del IMSS Jalisco se diagnostican aproximadamente 300 casos nuevos de leucemia anualmente en pacientes de ambos grupos de edad.
Añadieron que en zonas en donde prolifera el uso de productos para fumigación en plantas o en zonas tabacaleras aumenta la incidencia de pacientes con leucemia.
El estudio, realizado a 10 familias con antecedentes de leucemia y nueve sin historial de la enfermedad, encontró alteraciones genéticas en ambos grupos que por lo regular están presentes en personas que presentan el padecimiento. Se trata de un gen híbrido BCR/ABL.
Es decir, en el grupo de familias con antecedentes, el 30 por ciento de personas presentó dicho marcador, mismo porcentaje que en el grupo de familias sin antecedentes de leucemia, lo que significa que el marcador genético puede estar presente en individuos sanos.
El grupo de familias con antecedentes de leucemia fue conformado por 52 personas y el de no antecedentes por 45, en ambos se integraron con niños y adultos. Es importante mencionar que en la mayoría de los casos de las familias con historial de leucemia el paciente afectado era un menor de edad.
De estos resultados preliminares se generaron diversas líneas de investigación respecto al comportamiento y desarrollo de la enfermedad.
La hipótesis es que si el hecho de portar el marcador genético puede representar para el individuo la posibilidad de que en varios años padezca leucemia como tal o si la composición de sus genes sea capaz de destruir células leucémicas o cancerígenas al paso del tiempo y con ello evitar que se desarrolle la patología.
El hecho de que el marcador esté presente en ambas familias, en individuos sanos, generará un trabajo de investigación en base a seguimiento de los pacientes para determinar por qué la enfermedad se desarrolla en unas personas y en otras no.
Para la metodología del estudio preliminar fue necesario tomar una muestra sanguínea en cada integrante de las familias que fueron monitoreadas para esta investigación.